医疗器械许可证是生产经营销售这些医疗器械的商家所必须的许可证。办理这些许可证是需要很高的条件要求的，因为这些是和医疗卫生相关联的。一些从事相关行业的商家想了解办理过程，下面就由鱼爪智企为大家介绍一下医疗器械许可证办理怎么操作吧。

一、医疗器械许可证办理所需材料：

1、企业名称与经营范围,注册资本及股东出资比例，股东等身份证明;

2、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书;

3、质量管理文件等;

4、2个或以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历;

5、符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明;

6、公司章程、股东会决议等;

7、财务人员身份证和上岗证;

8、其它相道关材料。

二、医疗器械经营许可证申请条件

1.有两个与业务规模和业务范围相适应的质量管理机构或大专以上学历的质量管理人员。质量管理人员应具有国家认可的相关专业资格或职称;

2.具有与经营规模和范围相适应的相对独立的经营场所;

3.具备与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括符合医疗器械特点的储存设施和设备;

4.建立和完善产品质量管理体系，包括采购、进货验收、仓储、出库审核、质量跟踪体系和不良事件报告体系;

5.具有与其经营的医疗器械产品相对应的技术培训和售后服务能力，或同意由第三方提供技术支持。

以上就是关于医疗器械许可证办理的介绍内容了，希望这些内容能帮助到大家了解办理医疗器械许可证需要那些材料和条件的。如果还有需要了解更多关于医疗器械许可证的详情，可以联系鱼爪智企在线客服，获取最新资讯!